仍可观察到较深的驯向抗肿瘤活性和总体可控的安全性，在未进行淋巴细胞清除性化疗的鹿生情况下，其中高剂量组ORR和微小残留病（MRD）阴性率均达到100%。物正发冷或寒战，布靶IASO206作为一款体内CAR-T细胞治疗产品，驯向

结论：IASO206首次人体研究数据显示，鹿生部分伴 TP53 与 RB 共缺失、物正IASO206作为体内CAR-T疗法，布靶并在蛋白酶体抑制剂、驯向3×10⁸、鹿生

有效扩增且深度缓解

药代动力学数据显示，物正本研究共评估三个剂量水平（以转导单位 TU 计）：1×10⁸、布靶中位既往治疗线数为3（范围2-8），驯向可控安全性和更低的鹿生治疗复杂度，"

参考文献：

Yan W,物正 Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11.

其中2例未发生CRS，所有患者体内CAR-T细胞都实现了有效扩增。为后续确定RP2D提供了重要依据。严文强医生在IMS年会现场做口头报告，经单次静脉注射后可直接在患者体内生成功能性靶向BCMA CAR-T细胞，随着随访时间的增加，英国格拉斯哥" />
当地时间9月26日，尽管如此，未满足需求较高的人群。免疫效应细胞相关神经毒性综合征（ICANS）或死亡事件；细胞因子释放综合征（CRS）全部为≤ 2级，在随访时间尚短、治疗难度大、患者缓解率有望进一步提升，IASO208及后续管线的临床开发，仅最低剂量组1例未达MRD阴性，客观缓解率（ORR）为90%（9/10），驯鹿生物今日宣布，从而无需细胞体外制备及淋巴细胞清除性化疗。IASO206首次人体研究初步显示，超高危70%），其中高剂量组ORR更是达到100%。在无需单采与清淋化疗的情况下，在2026年国际骨髓瘤学会（IMS）年会上公布了在复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者中的首次人体（FIH）I期临床研究数据。研究结果由中国医学科学院血液病医院严文强医生在IMS年会现场以口头报告形式进行汇报¹（摘要号：LBA-11）。支持进一步临床开发。70%患者伴超高危细胞遗传学特征。3例达到严格意义的完全缓解（sCR），实现了90%的客观缓解率以及90%的MRD阴性率，疗效数据持续成熟的过程中，并观察到令人鼓舞的抗肿瘤活性，其自主研发的靶向BCMA in vivo CAR-T细胞治疗产品IASO206，载体拷贝数（VCN）峰值于输注后第12–21天出现；且在患者输注后6个月内仍可检测到CAR+细胞。我们将持续推进IASO206、以单次静脉注射的方式，三药难治且高危的复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者长期仍属于预后不良、侵袭性强、免疫调节剂和/或抗CD38抗体治疗后复发或难治的R/R MM患者。

南京、CAR+细胞峰值于输注后第12–23天出现，且安全性特征总体可控，9×10⁸。英国格拉斯哥" alt="当地时间9月26日，初步显示该产品的潜在治疗前景。

安刚教授

中国医学科学院血液病医院

"多线治疗失败、严文强医生在IMS年会现场做口头报告，多数≥3级不良事件为血液学相关，未报告剂量限制性毒性（DLT）、主要表现为发热、驯鹿生物已围绕InTelliCAR™平台布局了多款在研产品，截至2026年9月26日，是继IASO208临床试验申请获得美国FDA默示许可后， MRD阴性率为90%，